我是医生

日前美国食品药品监督管理局（FDA）对三种治疗贫血药物发出最严重警告，称其可增加癌症和肾病病人的死亡危险。这三种药品分别是强生公司销售的“Procrit”和全球最大的生物制药公司美国安进公司生产的“Epogen”和“Aranesp”。

日前在“南宁举行的第一届中泰传统医药和天然药物研究学术研讨会”上，有关专家提出，中医药治疗糖尿病及其并发症有悠久的历史和不可替代的优势，应该大力发掘。

研究者在11月1日的《临床肿瘤学杂志》（J Clin Oncol 2006;24:5025-5033.）上报告，Bortezomib作为复发性或难治性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的二线治疗，至少有“一定”活性。

　　一项于近日发表的医学研究成果指出说，在治疗透析或者癌症病人的贫血症状时如果过量使用一种畅销药，有提高发生心脏病乃至导致死亡的危险。

-无菌性不达标　-涉及眼力健11款产品

晨报讯 (记者 杜娟) 昨天，眼力健宣布召回在中国销售的三个品牌11个型号的产品，包括全能隐形眼镜多功能护理液、全能百利泠tm隐形眼镜护理润眼液及柯润隐形眼镜多功能护理液。原因是生产线出现问题，导致无菌性达不到标准。眼力健公司亚太区眼科护理产品部副总裁丛川复表示：“此次召回与产品配方没有关系。”

日本滨松医科大学等机构共同开发出一种手术导航装置。在医生对鼻腔深处实施内窥镜手术时，这种装置可像汽车导航仪一样为他们提供手术器具的精确位置，防止误伤到脑等其他器官。

国家食品药品监督管理局公布最新一期药品不良反应信息，鉴于药品利巴韦林存在可能导致胎儿畸形等不良反应，公众使用时需注意。

　　 世界卫生组织（WHO）药品不良反应数据库中，有关利巴韦林的不良反应26000余例次，其中不良反应表现为胎儿异常的有126例次，明确为畸形的有45 例次，涉及多个系统的畸形。国家药品不良反应监测中心数据显示，1988年至2006年5月，我国有关利巴韦林的病例报告共1315例，主要表现为皮疹等皮肤损害、恶心、呕吐等胃肠道反应及过敏性反应等，目前还没有收到致畸、致癌的相关病例报告。

　　 美国食品和药品管理局解除了长达14年的禁令，允许将硅胶用于所有年龄段女性的乳房再造手术和22岁以上女性的隆胸美容手术。许多医学专家对此持批评意见。

2006年11月17日 新华网
安徽省质监局日前公布三季度对合肥等四市化妆品产（商）品抽查结果。５０组样品中共抽查出７组来自批发市场的不合格样品，部分不合格产品的“汞含量”超过国家标准２万倍。

2006年11月16日 新华网
在颌面修复手术中常要为残缺的骨组织移植假体。为了提高假体与骨组织的相容性，降低副作用，俄罗斯科研人员最近研制出了一种新型“人造骨”，动物试验证实其修复效果不错。