美国一项临床研究提示 1型糖尿病患者50年后仍可能产生胰岛素

　　美国Joslin糖尿病中心的研究者报告,在病程达50年以上、并发症较少的1型糖尿病患者中,约27%的患者仍可能具有分泌胰岛素的能力。

　　据该研究主要负责人King医师介绍,最初的研究目的是想寻找这些病史已超过50年的患者并发症如此之少的原因。该研究共纳入300例1型糖尿病患者,结果意外发现,即使应用了50年胰岛素治疗,仍有31%的患者存在酪氨酸磷酸酶(IA2)抗体或谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体,20.4% C肽测试为阳性结果。在C肽水平介于0.1~0.5 ng/ml的患者中,27.4%自身抗体阳性,提示胰腺内可能还残存可以产生C肽和胰岛素的胰岛细胞。

研究者说——

　　这一发现令众多与会者感到振奋。如果能明确上述患者仍能产生胰岛素的机制,将可能为1型糖尿病患者带来一种全新的治疗方案。今后将继续随访,并在这些患者过世后进行胰腺的解剖分析。(王吉云)

利索茶碱+胰岛新生相关蛋白动物实验首战告捷 逆转1型糖尿病的药物有望诞生

　　美国弗吉尼亚大学Carter等的一项动物实验提示,一种有效的特异性抗炎药物利索茶碱(lisofylline,LSF)联合胰岛新生相关蛋白(INGAP),有望使已失活的胰岛细胞或新的β细胞重新产生胰岛素(图1,2)。

　　在该研究中,非肥胖糖尿病(NOD)小鼠被随机分为5组:前4组分别为盐水组、LSF组、INGAP组和LSF+INGAP组,共治疗4周;第5组先用LSF治疗2周,再应用LSF+INGAP治疗4周。所有小鼠均接受皮下胰岛素注射,使血糖维持在250 mg/dl以下。结果显示,第5组需要的胰岛素剂量显著低于盐水组。治疗6周后停用胰岛素,发现第5组70%小鼠转为非糖尿病状态,其余各组小鼠均未出现糖尿病逆转现象。

研究者说——

　　LSF是一种免疫调节剂和抗炎剂,通过减弱白细胞介素12(IL-12)的信号转导发挥作用。动物实验已证明该物质可减少NOD小鼠1型糖尿病的发生。INGAP是一种胰腺蛋白,在链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病小鼠中可诱导新的胰岛形成,从而使血糖恢复正常水平。

　　LSF有助于阻止免疫及炎症的损伤作用,而INGAP可刺激胰腺、甚至肝脏和胆囊产生胰岛素。因此LSF联合INGAP有望应用于1型糖尿病患者,使之恢复内源性的胰岛素生产能力。(魏立强)

图1a受损胰岛
图1b 经利索茶碱(LSF)治疗后的胰岛
图2 INGAP治疗可将管样上皮囊状(DEC)结构转化为可产生胰岛素的胰岛样结构(ILS)
图2a示 INGAP诱导新的胰岛形成;图2b示INGAP治疗2 d后形成过渡结构;图2c示INGAP治疗4 d后,形成ILS,可分泌胰岛素的面积增长近300%。