该抗癌药物名叫Lodamin，由于其无毒而且可以口服，所以专家认为该试剂将极有可能在不久之后被广泛推广。奥弗拉-本尼（Ofra
Benny）博士是该药物研发的主要负责人，她认为，Lodamin既可以用于作为一种癌症预防性试剂，也可以作为防止癌症进一步扩散的治疗药物。肿瘤中毛细血管不断为肿瘤提供营养物质，而Lodamin可以抑制住肿瘤细胞中毛细血管的生长，这样就能十分有效的防止恶性肿瘤的生成与病症发作。此外，Lodamin还能够对由于年老所引起的关节炎中的毛细血管异常生长等症状进行有效的缓解。 

   
本尼表示，Lodamin是由TNP-470改进后的生成品，而TNP-470则是经过医学专家们长达20多年的不断研究后的成果。在临床医疗实践中，TNP-470对种类繁多的癌症疾病有着效果显著的疗效。然而由于TNP-470在大剂量地被注入患者体内后，会产生泌尿系统的副作用，因此TNP-470在上世纪90年代被暂停使用。但是Lodamin继承了TNP-470强大的抗癌疗效；不仅如此，医学人员经过检验后证实，Lodamin对人体没有任何神经性毒害的副作用。此外，相比较于其它种类繁多的抗癌药物来说，Lodamin不仅可以预防、抑制种类繁多的癌症病症；而且它也可以极为方便地被患者服用，而这一切则都是其它抗癌药物所无法比拟的巨大优势。据专家介绍，Lodamin可以有效的抑制由于遗传基因刺激而导致的毛细血管恶性生长，而且它还能够有效地控制住在人体肝脏中的许多癌症并发症，而在Lodamin被研制出以前，医学界还没有任何药物能够对该并发症进行有效地治疗。

   
由于TNP-470抗癌效果显著，但副作用却极大。众多医学专家们多年以来对TNP-470进行着不断的改良。而就在几年之前，TNP-470的改良也取得了很大的进展。时隔多年，本尼再次将目光集中在了TNP-470上。在试验过程中，她将两个聚合体与TNP-470相连接，之后她不断的变换聚合体材料的长度，以求能够达到最稳定的状态。经过不懈的努力，她最终找到了能够达到整体最稳定的聚合体。该聚合体能够防止TNP-470不被胃中的强酸环境所腐蚀，最终达到可以口服的目的。该项目的负责人之一安博尔（Ingber）表示，“TNP-470在医学实践的前两个阶段获得了巨大的成功，它开创了一种全新的对抗癌症的思维模式。然而由于其采用的是传统的放射性化学疗法，各种巨大的副作用当然也就不可避免的产生出来。我们所要做的就是在不改变抗癌疗效的同时，使其副作用达到最小。”

   
科学家发现在老鼠的实验过程中，Lodamin是首先在老鼠体内的瘤组织周围聚集，在此过程中其有效的抑制住恶性肿瘤的初期生长。而当大剂量的Lodamin被注入老鼠体内后，人们没有看到任何的副作用的产生。而在后来的实验中，医学工作者们发现Lodamin的抑制癌细胞能力对TNP-470进行了有效的继承，抗癌效果十分明显。本尼表示，“我从来没有期望能够看到如此显著的抗击瘤细胞效果，真是太棒了。”

   
与此同时，Lodamin在机体的肝脏组织中聚集后，并没像以往的抗癌药物那样产生大量毒素，而且它有效地控制住肝脏内肿瘤细胞的转移，提高了机体的存活率。本尼表示“这可以说是我所见过的最美妙的事情。在瘤细胞所控制的肝脏组织里，那景象简直不忍再看；然而在Lodamin所治疗的肝脏中后，肝脏却是十分“干净”。据专家介绍，Lodamin的发展历史十分复杂和漫长，它最早是由一种名叫fumagillin的抗癌药物发展而来，接着fumagillin演变发展成为TNP-470，然后又由TNP-470发展为现在的Lodamin。而据工作人员介绍，该医学最新研究的成果已经被发表在6月29日的《自然生物工艺学期刊》的在线版本中。