1　历史回顾　　包涵体肌炎(inclusionbodymyositis,IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌浆或肌核内有管状细丝包涵体。Yunis［1］首先提出IBM这一疾病名称。在此之前Adams［2］等报告了1例肌细胞内包涵体肌病，这种包涵体在光镜下与Yunis描述的包涵体很相似。后来Chou［3］在1例慢性多发性肌炎患者的肌肉中发现了这种包涵体，当时称之为粘病毒样结构。直至1978年Carpenter［4］对14例IBM的临床病理特点进行了总结，并正式确立了IBM为一独立疾病。此后有大量IBM的临床病理报告，并在免疫病理、细胞化学和分子生物学方面进行了深入研究。最近，Gr